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            透景生命体外诊断试剂专业厂商

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            人附睾蛋白4测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

            授权产品

            用于卵巢癌的动态监测及预后判断

            产品概述
            化学发光HE4检测试剂盒

            人附睾蛋白 4 测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

             

            检测指标:HE4(人附睾蛋白 4)

             

            预期用途:本试剂盒用于体外定量测定人血清中人附睾蛋白 4 ( Human epididymis protein 4, HE4) 的浓度。

             

            适用机型:Berthold化学发光检测仪LB 960Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统

             

            样本要求:不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml

             

            产品规格:100人份/盒;500人份/盒

             

            保存条件及有效期:在 2~8℃干燥、避光,防冻保存。有效期12 个月。上机稳定性1个月

             

            注册证号:国械注准20163401438

            指标意义

            人附睾蛋白 4HE4

            卵巢癌患者进行动态检测以辅助判断疾病进程或治疗效果

            人附睾蛋白 4 属 WFDC 蛋白家族,最初发现于人附睾上皮,与细胞外蛋白酶抑制剂存在很高的同源性, Kirchhoff 等最早从人附睾中克隆获得其全长cDNA, HE4 基因编码一段长度约 13kD 的蛋白前体,其 NH2端为一段 30 个氨基酸的信号肽,剪切后蛋白的第 15 位氨基酸 N-糖基化后成为分泌型糖蛋白,约为 25kD。

            01

            人附睾蛋白 4 最初认为它是一种与精子成熟相关的蛋白酶抑制剂。

            02

            人附睾蛋白 4检测卵巢癌在特异性水平为 96%时具有 67%的敏感性。

            03

            人附睾蛋白 4 检测卵巢癌时具有高的灵敏度,人附睾蛋白 4 与 CA125联合使用比单独使用任一种,对恶性肿瘤都具有更为准确的预测性,其灵敏度和特异性分别为 76%和 95%。

            04

            人附睾蛋白 4 测定试剂盒与 CA125 EIA联合使用,可以帮助评估患上皮细胞型卵巢癌的风险性。

            适用机型

            多个化学发光平台均适用

            Berthold化学发光检测仪LB 960
            Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统

            检测原理

            发光原理

            • 发光标记物为吖啶酯,性状稳定,便于试剂长期保存。

            • 光释放快速集中、发光效率高、发光强度大

            • 反应无需催化剂,发光背景低,信噪比高,干扰因素少。

            • 易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少

            • 反应激发物为氢氧化钠和双氧水

            检测流程

            方法学比较
              吖啶酯 Apase/ HRP 三联吡啶钌
            发光信号 直接化学发光 酶促化学发光 电化学发光
            光信号 闪光 辉光 闪光
            检测速度 快速 较快 快速
            发光效率 较高
            灵敏度 较高
            影响因素
            检测成本 较低
            发光底物 NaOH-H2O2 金刚烷、鲁米诺 电激发
            产品特点

            检测项目全

            20余种肿瘤标志物,涵盖市面上常见检测项目

            多平台

            使用

             

            适用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多种化学发光检测平台

            检测

            更高效

             

            通过简化的操作流程和灵活的指标选择,可为您快速提供所需要的检测结果

            性能

            更优异

             

            采用吖啶酯为发光底物,磁微珠分离灵敏度更高,干扰更少

            性价比

            更高

             

            拥有国际品质的同时,可进一步降低实验室试剂成本

            常见肿瘤标志物
            肿瘤标志物名称 英文缩写 主要相关肿瘤 其他相关肿瘤
            甲胎蛋白» AFP 原发性肝癌和生殖细胞癌 胚胎细胞瘤、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌
            癌胚抗原» CEA 广谱肿瘤标志物 肺癌、大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌
            神经元特异性烯醇化酶» NSE 小细胞肺癌 肺腺癌、大细胞癌、神经系统瘤
            细胞角蛋白19片段» CYFRA21-1 非小细胞肺癌、宫颈癌、食管癌 肺腺癌、大细胞癌、神经系统瘤
            糖类抗原125» CA125 卵巢癌 肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、胃肠道癌、子宫颈癌
            糖类抗原19-9» CA19-9 胰腺癌、胃癌、结直肠癌 肝癌、胆囊癌、胆管癌
            鳞状细胞癌抗原» SCCA 宫颈鳞癌 肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌及外阴鳞状细胞癌
            游离前列腺特异性抗原» f-PSA 前列腺癌 某些妇科肿瘤和多囊卵巢综合征、乳腺癌
            总前列腺特异性抗原» t-PSA 前列腺癌 某些妇科肿瘤和多囊卵巢综合征、乳腺癌
            游离绒毛膜簇性腺激素β亚单位» free-β-hCG 妇科肿瘤、睾丸癌 乳腺癌、肺癌、肝癌
            胃蛋白酶原I» PGI 胃癌初筛敏感指标 — —
            胃蛋白酶原II» PGII 胃癌初筛敏感指标 — —
            铁蛋白» Ferritin 广谱肿瘤标志物 白血病、原发性肝癌、乳腺癌、肺癌
            β2-微球蛋白» β2-MG 白血病、淋巴细胞肉瘤、骨髓瘤 肺癌、乳腺癌、子宫颈癌
            糖类抗原15-3» CA15-3 乳腺癌 肺癌、卵巢癌、肺腺癌、结直肠癌
            胃泌素释放肽前体» proGRP 小细胞肺癌 小细胞食管癌、胃肠肿瘤
            人附睾蛋白4» HE4 卵巢癌 肺腺癌、乳腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌
            糖类抗原72-4» CA72-4 胃癌 乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌
            肿瘤相关抗原242» CA242 胰腺癌、胃癌、结直肠癌 肝癌、食管癌、肺癌
            糖类抗原50» CA50 胰腺癌、结直肠癌 胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌
            配套耗材试剂
            耗材名称 耗材简称 货号 规格
            糖类抗原125校准品 CA125校准品 CF051013 4ml/瓶×6瓶
            细胞角蛋白19片段校准品 CYFRA21-1校准品 CF051043 4ml/瓶×6瓶
            甲胎蛋白校准品 AFP校准品 CF051053 4ml/瓶×6瓶
            癌胚抗原校准品 CEA校准品 CF051063 4ml/瓶×2瓶
            神经元特异性烯醇化酶校准品 NSE校准品 CF051073 4ml/瓶×6瓶
            总前列腺特异性抗原校准品 T-PSA校准品 CF051083 4ml/瓶×2瓶
            游离前列腺特异性抗原校准品 F-PSA校准品 CF051093 4ml/瓶×2瓶
            糖类抗原19-9校准品 CA19-9校准品 CF051113 4ml/瓶×6瓶
            鳞状上皮细胞癌抗原校准品 SCCA校准品 CF051163 4ml/瓶×6瓶
            游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位校准品 free-β-hCG校准品 CF051103 6瓶(4mL/瓶)
            铁蛋白校准品 Ferritin校准品 CF051123 2瓶(4mL/瓶)
            β2-微球蛋白校准品 Ferritin校准品 β2-MG校准品 6瓶(4mL/瓶)
            胃蛋白酶原Ⅰ校准品 PGI校准品 CF051203 2瓶(4mL/瓶)
            胃蛋白酶原Ⅱ校准品 PGII校准品 CF051213 2瓶(4mL/瓶)
            卵巢癌是常见的女性生殖器官恶性肿瘤,在女性恶性肿瘤中其发病率第三,然而因其发现时大多处于晚期、预后差且复发率高,其死亡率却位居首位!
             
            人附睾蛋白4(HE4)是一种新型的卵巢癌特异性肿瘤标志物,其特异性和灵敏度高于CA125。HE4是由WFDC2基因编码的,分子量为25kD左右的分泌型糖蛋白,主要在卵巢上皮癌、子宫内膜癌中过量表达,在肺癌和胃癌中也有一定阳性率。HE4的过量表达可促进卵巢癌细胞的增值、浸润和转移。
             
            HE4与卵巢癌
            HE4的过量表达与卵巢癌细胞的增值、浸润和转移密切相关。Moore等及Wang等的报道认为HE4与卵巢癌细胞的粘附、迁移、增殖、肿瘤的生长及化疗抗性等密切相关,可能与表皮生长因子、血管内皮生长因子及胰岛素有关。Zhu等通过全基因组测序,也显示HE4对卵巢癌增殖和转移具有重要作用,同时提出可考虑将HE4作为新的治疗靶点。也有个别研究得出相反结果,认为HE4在卵巢上皮癌(EOC,卵巢癌的主要形式)的发展过程中可能会起抑制细胞增殖的?;ば宰饔?。 
             
            HE4用于卵巢癌的早期诊断
            HE4用于卵巢癌诊断的灵敏度明显高于CA125,尤其是在早期。卢仁泉等对2007-2009年间包括116例EOC患者、40例良性卵巢疾病患者、61例其他肿瘤患者及100名健康者血清的HE4水平进行了测定。结果发现,EOC患者的血清HE4水平显著高于健康对照组、良性卵巢疾病组及其他肿瘤组,各组的浓度水平依次为:140.0 pmol/L、38.6 pmol/L、39.6 pmol/L以及39.9 pmol/L。HE4对EOC诊断的灵敏度为72.4%,特异度为90.1%,准确性83.6%,阳性和阴性符合率分别为80.8%和85.0%,可见HE4完全可满足EOC辅助诊断的要求。朱振宁等比较研究了HE4和CA125用于卵巢癌早期诊断的差异。结果显示,在早期卵巢癌组中,HE4水平显著高于健康对照组及良性肿瘤组,具有统计学意义(P<0.05),而CA125水平在早期卵巢癌组和良性肿瘤组中无显著差异,而此前Moore等此前也曾报道HE4是鉴别卵巢癌和良性肿瘤的最好指标。此外,朱振宁等的研究中HE4的敏感性和特异性分别为85%和96%,而CA125相应仅为65%和76%,可见HE4指标的优越性。
             
            HE4用于卵巢癌的疗效和病情监测
            HE4不仅在卵巢癌的早期诊断具有巨大潜力,其在预后评价和疗效监测方面也有重要价值。2008年FDA批准将HE4用于EOC患者的疗效评估和复发监测。大量研究也证实了HE4在这方面的性能优势。卢仁泉等的研究发现,HE4与卵巢癌的分级、分期具有显著相关性,淋巴结转移患者HE4水平均高于未转移患者(P<0.01)。进展组、稳定组与缓解组(包括完全缓解和部分缓解)之间的HE4水平变化差异具有显著性(P<0.01),HE4浓度变化与病情发展间的一致率达82.2%(23/28)。手术治疗成功的患者中,HE4水平普遍下降(21/25)。
            Anastasi等将血清HE4水平成功用于卵巢癌病人的疗效预测,通过与CA72-4和CA125结合, 可用于卵巢癌随访的复发监测。结合MDCT,HE4还可用于跟踪进展期卵巢癌患者的淋巴结转移状态。
             
            HE4与其他疾病
            研究显示,HE4在胰腺癌中也会过量表达。O’Neal等研究中,220例的胰腺癌患者中103例有高浓度的HE4蛋白,而在胰腺上皮内瘤变患者中未发现HE4表达。Huang等 的研究中胰腺癌组的HE4水平显著高于对照组,前者平均水平为4.42 ± 0.17 ng/mL,而对照组平均为3.58 ± 0.24 ng/mL(p = 0.006)?;毓榉治鱿允?,HE4具有胰腺癌独立诊断价值。
             
            吴飞等对子宫内膜癌、功能失调性子宫出血患者及健康对照的血清HE4做了检测,子宫内膜癌组的血清HE4 水平显著高于其他两组,对子宫内膜癌的敏感度和特异性分别为为43.3%和95%;术后血清HE4水平较术前明显下降。
             
            指标的检测方法——化学发光法
            化学发光法是一种常见的利用化学发光进行待测物浓度测定的分子发光光谱分析法。在痕量离子分析、无机及有机化合物的检测等诸多领域具有广泛的应用。在医学检验领域,化学发光法与免疫分析法相结合,形成的化学发光免疫分析法(CLIA)兼具了两者高灵敏度和高特异性的特征,在抗原、半抗原、抗体、激素等指标的检测中具有成熟的应用。其检测原理可概括为:待测物的抗体/抗原与酶或发光底物共价相连,通过抗原抗体反应与待测物形成免疫复合物。加入酶的发光底物或加入化学发光物的氧化剂,反应生成的激发态产物释放光子,即完成化学发光反应。利用发光强度与待测物浓度的相关性,可得出待测物浓度。
             
            吖啶酯类发光体系是最常用于CLIA分析的发光体系之一。其检测的流程主要为:待检物的抗体/抗原与发光底物吖啶酯共价偶联,随后与待测物发生反应生成免疫复合物。免疫反应完成后,在NaOH+H2O2的作用下,吖啶酯反应生成不稳定的二氧乙烷并分解产生N-甲基吖啶酮,N-甲基吖啶酮在从激发态回复到基态的过程中释放光子。

             

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